2021年錳砂濾料生產(chǎn)廠家在選擇性高級(jí)氧化技術(shù)原理研究方面取得進(jìn)展

　　2021年錳砂濾料廠家在選擇性高級(jí)氧化技術(shù)原理研究方面取得進(jìn)展以游離態(tài)羥基自由基(HO•)為活性物種的芬頓及類芬頓技術(shù)是常規(guī)水處理的主要技術(shù)之一。然而，在深度水處理領(lǐng)域，由于實(shí)際水體中廣泛存在的天然有機(jī)質(zhì)及鹵素離子易與目標(biāo)污染物競(jìng)爭(zhēng)消耗HO•，不僅導(dǎo)致氧化劑利用率降低，還可能產(chǎn)生有毒的含鹵副產(chǎn)物。開(kāi)發(fā)具有選擇性催化氧化能力的高級(jí)氧化技術(shù)具有重要的環(huán)境意義，但目前相關(guān)研究處于起步階段，仍存在很大的技術(shù)挑戰(zhàn)。

　　選擇性吸附耦合界面氧化為基本思路，發(fā)展了以碳納米管絡(luò)合Fe(III)(Fe-OCNT)為催化劑的類芬頓體系，其中催化劑基體OCNT表面鍵聯(lián)大量羧基并可穩(wěn)定絡(luò)合Fe(III)。

　　以三類帶有不同電性(即正電、負(fù)電和電中性)的有機(jī)分子作為模型污染物來(lái)驗(yàn)證Fe-OCNT在H2O2體系中的選擇性氧化能力，結(jié)果表明，F(xiàn)e-OCNT/H2O2體系僅選擇氧化能被碳管負(fù)電性表面吸附的正電性有機(jī)物。該體系還展現(xiàn)出優(yōu)異的抗陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、HCO3-和Br-)干擾能力，而這些陰離子已被廣泛證明對(duì)游離態(tài)HO•具有顯著的干擾效應(yīng)。

　　叔丁醇(TBA)捕獲實(shí)驗(yàn)、EPR測(cè)試、甲基苯基亞砜(PMSO)氧化產(chǎn)物分析、拉曼測(cè)試等證明，該體系中不存在游離態(tài)的HO•、高價(jià)鐵和表面原子氧，氧化氘替代實(shí)驗(yàn)也表明單線態(tài)氧(1O2)不是主要活性物種。進(jìn)一步基于PMSO和對(duì)苯二甲酸的加羥基產(chǎn)物分析結(jié)果，我們推測(cè)該體系中主要活性物種可能是表面吸附態(tài)HO•。乙二胺四乙酸和1,10-鄰菲咯啉抑制實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證，這些吸附態(tài)HO•由碳管表面絡(luò)合態(tài)鐵與H2O2之間的類芬頓反應(yīng)產(chǎn)生。該研究為實(shí)現(xiàn)水中目標(biāo)污染物的選擇性催化氧化提供了新思路。

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